随着常规蛋白组研究日趋成熟，研究越来越广泛，单一的从蛋白表达丰度层面进行研究已经很难有非常新颖的发现，也不利于全面的解释生命活动规律。蛋白质翻译后修饰在生命中具有十分重要的作用，它是蛋白质的结构更复杂，功能更完善，调节更精细，广泛参与到细胞信号转导、细胞增殖、生长发育以及免疫保护等相关过程。特别是随着定量蛋白质组与磷酸化蛋白质组关联分析在癌症发病机制和精准治疗、拟南芥生长发育调控机制等研究领域发表了大量CNS级高水平文章，定量蛋白质组与修饰蛋白质组作为新晋“黄金搭档”助力更深入的调控和分子机制研究，可以多维度高深度解析生物反应机制，更精准定位主导调控作用更系统深入地揭示生命活动调节机制和规律。

·  仪器平台升级：采用4D-tims-TOF-Pro质谱仪，提高定量的准确性、鉴定深度，鉴定数量

·  使用值得信赖的CST原厂抗体等进行肤段富集，保证实验结果最好

·  关联分析深度挖掘调控和分子机制

·  激酶分析、激酶-底物分析及互作网络关系分析

·  系统深入研究：从蛋白表达量和修饰层面对生物学问题进行更全面的解析

·  一站式服务：蛋白组+磷酸化蛋白组联合分析及后期RPM验证，以及多组学联合分析

·  采用4D-DIA/LFQ技术

·  医学

疾病分子分型、调控网络机制研究、疾病标志物发现、药物靶点、免疫等

·  农业

抗逆胁迫机制、生长发育机制、育种保护研究、海洋水产、食品储藏及加工等

Integrative Proteomic Characterization of Human Lung Adenocarcinoma

人肺腺癌的综合蛋白组学特征

实验材料：肺腺癌肺组织

影响因子：38.637

发表期刊：Cell

研究流程

研究结论

该研究对103例LUAD患者进行了蛋白质组学综合分析。蛋白质组、磷酸化蛋白质组、转录组和整个外显子组测序数据的综合分析揭示了癌症相关的特征。基于蛋白质组学对LUAD分型，显示了三个亚型（S-I、S-II和S-III），它们与不同的临床和分子特征有关。此外，研究者发现了潜在的药物靶点，并在一个独立队列中验证了血浆中HSP9β的水平可作为LUAD的潜在预后生物标志物。本次的综合蛋白质组学分析能够更全面地了解LUAD，并为更精确的诊断和治疗提供机会。

其他参考文献

[1] Mass-spectrometry-based draft of the Arabidopsis proteome. Nature 2020.

[2] Proteogenomics of Non-smoking Lung Cancer in East Asia Delineates Molecular Signatures of Pathogenesis and Progression. Cell 2020.

[3] Circadian rhythms in the absence of the clock gene Bmal1. Science 2020.